Hjem » Services » Autorisasjon av laboratorier » Autorisasjon av partnerlaboratorier

Autorisasjon av partnerlaboratorier

  • Se utskriftsvennlig utgave

Nemkos autoriseringsprogram for laboratorier er etablert for å kunne benytte testresultater fra kompetente eksterne laboratorier som grunnlag for Nemko-sertifiseringer/attestasjoner. Programmet tilbys både fabrikant- og uavhengige laboratorier og kan dekke ett eller flere testområder som Sikkerhet, EMC, Telekom eller Økologi i henhold til relevante standarder.

Autoriseringsprogrammet anvendes for fabrikant- så vel som for uavhengige partnerlaboratorier til å utstede Nemkos N-merkesertifisering, attestasjon for CE-merking osv. For flernasjonale tjenester (slik som den internasjonale IECEE CB-ordningen og det europeiske CCA/ENEC), er bruken i utgangspunktet begrenset til fabrikantenes testlaboratorier (MTL).

Uavhengige partnerlaboratorier har imidlertid mulighet til å bli kvalifisert som CB-testlab (CBTL) eller assosiert testlab (ACTL) innen IECEE CB-ordningen med Nemko som NCB (nasjonalt sertifiseringsorgan). I slike tilfeller pålegges ytterligere betingelser og prosedyrer vedrørende revisjoner osv. (Ref. www.iecee.com).

Programmer

Nemkos autorisasjon av partnerlaboratorier er basert på innledende og periodiske revisjoner av testkompetanse. Aktuelle ordninger er autorisasjon som EMC-lab (ELA), elektrisk sikkerhetslab (SLA), telekomlab (TLA) eller økologisk testingslab (EcoLA).

Etter den innledende revisjonen og aksept av laboratoriet overvåkes testkompetansen av Nemko-personale basert på periodiske revisjoner. Alternativt kan laboratoriet på forespørsel benytte testing bevitnet av Nemko-personale.

Aksepten av et laboratorium er basert på gjensidig forståelse avkrav til produkttesting og sertifiseringspraksis. Dette bekreftes gjennom revisjoner og ved gjennomgang av testprosjekter. Etter innledende vurdering av laboratoriets kompetanse og relevante deler av dets kvalitetssystem blir oppfølgingsrevisjoner utført med jevne mellomrom av Nemko-personale. Slik sikres opprettholdelse av teknisk kunnskap og forståelse av relevante administrative rutiner.

Viktige fordeler for de autoriserte laboratoriene:

  • Strømlinjet håndtering av sertifiseringsprosjekter ved Nemko
  • Forutsigbart utfall av prosjekter gjennom omforent praksis og forståelse
  • Laboratoriets kunder oppnår forbedrede muligheter for markedsadgang
  • Tilgang til abonnenttjeneste for standarder, internasjonale tolkninger osv.
  • Bli løpende oppdatert om gjeldende og nye produktstandarder samt testmetoder gjennom nær kontakt med involvert personale
  • Tilgang til organiserte ferdighets-/sammenliknende testprogrammer
  • Kostnadseffektivitet

Oversikt over hovedkrav:

  • Kvalitetssystem i henhold til relevante deler av ISO/IEC 17025
  • Kvalifisert testpersonale med kunnskap om standarder og testmetoder (IEC/EN, CISPR, ETSI, nasjonale avvik osv.)
  • Tilgang til testanlegg og utstyr med riktige karakteristikker og toleranser
  • Kalibreringsprosedyrer som er sporbare til nasjonale og internasjonale referansestandarder og med spesifiserte kalibreringsintervaller

Autoriseringsprosess

Søknad

Søknadsdokumentene skal gi en grunnleggende beskrivelse av selskapet sammen med det følgende:

  • Beskrivelse av kvalitetssystem
  • Liste over personale med kortfattede CV'er
  • Liste over testutstyr/-instrumenter, inklusive strømforsyninger og andre relevante labdata
  • Liste over aktuelle teststandarder inklusive erfaringsdata (antall testrapporter utført de siste 2 årene)
  • Dokumentasjon av eventuelle relevante nasjonale akkrediteringer
  • Dokumentasjon av eventuelle relevante autorisasjoner fra andre organer

Innledende vurdering

En evaluering av kandidatlaboratoriets testkompetanse vil bli foretatt av Nemko i en innledende revisjon som vil inkludere:

  • Revisjon av testanlegg, utstyr og instrumenter
  • Evaluering av testpersonales kompetanse inklusive kunnskap om gjeldende standarder og overvåkning av testutførelse
  • Evaluering av laboratoriets kvalitetssystem

Testverifikasjon

Nemko vil gjennomføre en grundig verifikasjon av laboratoriets testkompetanse (vanligvis 3 testrapporter) før det kan utstedes en autorisasjon. Avhengig av laboratoriets erfaring kan dette inkludere sammenliknende målinger og evalueringer av et annet laboratorium utpekt av Nemko.

Autorisering

Når kandidatlaboratoriet har bestått den innledende vurderingen, fått bekreftet testkompetansen og oppfylt øvrige betingelser, vil det bli utstedt en autorisasjonsattest.

Oppfølging

Nemko vil vanligvis gjennomføre årlige oppfølgingsrevisjoner for å sikre at betingelsene til autorisasjonen opprettholdes. Hyppigheten kan reduseres til hvert tredje år hvis laboratoriet er nasjonalt akkreditert i henhold til ISO/IEC 17025.

Disse oppfølgingsrevisjonene kan kombineres med utveksling av vesentlig informasjon og opplæring innen pågående test- og sertifiseringsaktiviteter. Hyppigere besøk kan også om ønskelig avtales mellom Nemko og laboratoriet.

Kostnad

Årlig gebyr For å dekke vedlikehold av programmet, oppdateringer, ad-hoc-konsultasjon osv.
Revisjonsgebyr Belastes for hvert besøk
Sertifisering Avhenger av produkt og ønskede attestasjoner/sertifiseringer
Reiseutgifter Belastes som påløpte kostnader

Gjeldende satser vil bli på forespørsel bli oppgitt av Nemko.

Tilbaketrekking av autorisasjon

Autorisasjonen er gyldig inntil den avsluttes av laboratoriet eller trekkes tilbake av Nemko basert på manglende overholdelse av betingelser. Den kan også trekkes hvis laboratoriet unnlater å informere Nemko om relevante endringer eller på annet vis misbruker autorisasjonen.

Støttedokumentasjon

Søknadsskjemaer, sjekklister, maler for vurderingsrapporter og sertifikater samt kostnadsestimater er tilgjengelige ved forespørsel til info [at] nemko [dot] com eller fra din vanlige kontakt hos Nemko.

Kontakt Nemko

Kontakt Nemko

Dette skjemaet vil inkludere navnet på artikkelen/tjenesten du ser på.