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      サイバーセキュリティ

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      医療機器
      米国FDA、医療機器サイバーセキュリティガイダンスを更新 米国Food and Drug Administration（FDA）は、医療機器のサイバーセキュリティに関するガイダンスを更新しました。医療機器メーカーには、製品の初期開発から市場投入後まで、ライフサイクル全体でサイバーセキュリティを考慮した設計・管理を行うことが求められます。 Continue reading
      サイバーセキュリティ
      メーカーのためのサイバーレジリエンスのはじめかた～無料セミナーの次に、産業機器メーカーが取り組むべきこと。 CRA、サイバーレジリエンス、IEC 62443、セキュア開発、脆弱性管理。ここ数年、製品サイバーセキュリティに関するセミナーやウェビナーは急速に増えています。 Continue reading

      【開催案内】6月17日 Nemkoライブウェビナー：世界のサイバーセキュリティ規制動向

      Jun 13, 2026
      // サイバーセキュリティ

      欧州CRA対応へ: RED Cyber準拠から次に確認すべきポイント

      Jun 12, 2026
      // サイバーセキュリティ

      2026年6月以降のNemkoセミナー・ウェビナー情報

      Jun 10, 2026
      // 製品認証

      2026年6月17日、世界のサイバーセキュリティ規制に関するNemkoライブウェビナー開催

      May 20, 2026
      // 製品認証

      自動運転車は本格普及に向かうのか：期待される利点と見過ごせないリスク

      May 11, 2026
      // サイバーセキュリティ

      ソフトウェア定義車両（SDV）の安全設計｜ISO 26262・サイバーセキュリティ・OTA対応をどう考えるか

      Apr 24, 2026
      // サイバーセキュリティ

      自動運転車はどこまで現実になったか｜期待とリスクを認証の視点で読む

      Apr 22, 2026
      // 製品認証

      4月8日開催｜Cyber Resilience Act最新動向ウェビナーで今押さえるべき実務ポイント

      Apr 1, 2026
      // 製品認証