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組込みAI製品の適合性評価｜AI Actだけでは足りない理由 AIに関する議論は、データ保護、倫理、透明性といったテーマに集中しがちです。しかし、AIが実際の製品に組み込まれると、論点は一気に“製品規制”の世界へ入ってきます。産業機器、家電、HVAC、医療機器、スマートカメラ、ロボティクス、IoT機器など、AIはすでに多くのハードウェア製品に組み込まれています。 Continue reading

AIガバナンスの進化：EU AI Actと「標準化＋人権」へのシフト AI規制は急速に進展しており、EU AI Actに象徴されるように、単なる技術要件だけでなく、信頼できるAI（Trustworthy AI）として、基本権を含む社会的要請に応えることが求められています。さらに、AIの開発・運用組織は、技術的堅牢性や法令遵守だけでなく、現実の利用文脈で公平性・透明性・権利尊重を示すことが期待される流れです。 Continue reading

EU医療機器規制（MDR/IVDR）簡素化の動き：メーカーが押さえるべきポイント

// 医療機器

AIは“開発”より“調達”で入ってくる：高リスクAIのサプライチェーン責任とは

Model Context Protocol（MCP）が注目される理由：自律AIを“制御可能”にする標準へ

自律AIのメリットとリスク：意図外の連鎖・増幅をどう抑える？

AIを全社展開するなら“ツールが先”　　　　　　　　　　　リスク管理・監視・証跡の　自動化が鍵

米国のAI規制は分散化へ：2025年12月の動きが示す“低負担”志向

2026年のAI規制は“実装フェーズ”へ：EU AI Actと周辺規制が与える影響

AI開発における倫理ガイドラインの重要性：未来を築くための鍵 (GLO | AI Trust | 2025)

// 人工知能

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