Nemko는 CE 마크 프로세스를 해결하는 데 도움을 드릴 수 있습니다.
CE 마크는 1993년부터 존재했습니다. CE는 'Conformité Européenne'의 약자로 "유럽 지침을 준수함"을 의미합니다. 제품에 CE 마크가 있다는 것은 해당 제품이 EEA 내에서 제품에 적용된 법적 요구 사항을 준수하므로 EEA에서 판매될 수 있음을 의미합니다. 제조업체 또는 공인 대리점은 제품의 CE 마크를 획득하고 제품이 지침의 요구 사항을 준수하는지 확인할 책임이 있습니다. CE 마크의 주요 목적은 EU 내에서 상품의 자유 무역을 촉진하는 것입니다. 두 번째 목적은 EU 내에서의 안전, 보건 및 환경과 관련된 법률의 조화입니다. 
CE 마크는 필수입니다.
CE 마크는 유럽 연합에 진출하는 데 필수적으로 요구됩니다. 이 마크는 다양한 지침에 따라 결정되며 대부분의 제품에 적용됩니다.
전기 및 전자 제품의 경우 아래 10가지 지침이 가장 일반적으로 사용됩니다.
- 저전압 지침(LVD) 2014/35/EU
- EMC 지침 2014/30/EU
- 무선 장비 지침(RED) 2014/53/EU
- 특정 유해물질 사용 제한(RoHS), 지침 2011/65/EU
- 에너지 관련 제품 지침(ErP) 2009/125/EC
- 해상 장비 지침(MED) 2014/90/EU
- 폭발 가능성이 있는 환경에서 사용하도록 설계된 장비 및 보호 시스템(ATEX) 2014/34/EU
- 의료기기 규정(MDR) 2017/745/EU
- 건축 제품 규정 305/2011/EU(CPR)
- 기계 지침(MD) 2006/42/EC
CE 마크 – 어떻게 취득할 수 있습니까?
CE 마크는 대부분의 제품에서 기본적으로 관련 지침에 대한 제조업체의 자체 적합성 선언을 기반으로 합니다. 귀사의 제품에 적용되는 지침이 확실하지 않은 경우 Nemko에 문의하십시오. 당사는 CE 사전 준수 서비스를 제공하며 이를 통해 제품에 해당하는 지침과 표준을 정의하는 보고서를 출력할 수 있습니다. 이 보고서에는 제품의 기술 구성 파일에 함께 포함해야 하는 필수 문서에 대한 개요가 포함되며 당사 전문가 중 한 명과의 회의를 통해 제품의 CE 마크 취득과 관련된 질문에 답해드립니다. 의료용 제품과 같은 일부 고위험 제품의 경우 인증 기관이 관여해야 합니다. 이는 유럽 제품 표준이 사용되지 않는 경우에도 마찬가지입니다.
Nemko에서 어떤 지원을 제공합니까?
Nemko는 테스트 및 인증 부여 기관으로서, 그리고 인증 기관으로서 고객이 필수 선언 및 CE 마크 취득을 수행하는 데 필요한 작업을 수행할 수 있습니다. Nemko는 필요한 제품 테스트를 수행하고 필요한 기술 파일을 구축할 수 있습니다. 의료 장비와 같이 인증 기관이 관여해야 하는 지침의 경우 Nemko는 필요한 인증서를 발급할 수 있습니다.
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